Leah Schust from the FamilieSCN2A Foundation presents her parent and foundation perspective - Life with a child suffering from a rare genetic disease https://www.scn2a.org
Смотрите видео Life with a child suffering from a rare genetic disease - SCN2A онлайн без регистрации, длительностью часов минут секунд в хорошем качестве. Это видео добавил пользователь Dr. Dennis Lal 02 Март 2018, не забудьте поделиться им ссылкой с друзьями и знакомыми, на нашем сайте его посмотрели 1,059 раз и оно понравилось 13 людям.